30.01.2018
WELCOM OPEN RES. 2017 AUG 31, 2:75, DOI: 10.12688/ WELCOMEOPENRES.11854.1
EWANS W R H, NICOLI E R, WANG R Y, MOVSESJAN N, PLATT F M
Болезнь Нимана-Пика – это нейродегенеративное лизосомальное заболевание, генетически детерминированное мутациями в генах NPC1 b NPC2. В основе поражения печени при болезни Нимана-Пика лежит дисбаланс в синтезе желчных кислот, связанный с подавлением систамы детоксикации Р450. Кардинального способа лечения этой тяжёлой патологии до сих пор не существует.
Правда, исследования последних лет показали, что применение УДХК способно улучшить состояние пациентов. Так, в свежей работе учёные суммировали результаты лечения четырёх человек с болезнью Нимана-Пика. У всех больных было констатировано поражение печени с подъёмом уровня АЛТ/АСТ и ГГТ.
Подробное описание клинической картины заболевания продемонстрировало, что применение препаратов УДХК у всех четырёх больных способствовало значительному улучшению состояния печени и снижению активности печёночных ферментов.
Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.
RU
UK
UZ
KZ
KG